問46登録販売者 令和3年度

解説

正解は2。コンタクトレンズ装着液のうち、あらかじめ定められた範囲内の成分のみを含むなどの基準に当てはまる製品は、医薬部外品として認められている。

• 1は、適用部位が誤り。眼科用薬は結膜嚢（まぶたの内側と眼球の間の空間）に適用する外用薬で、網膜ではない。
• 3は、人工涙液の目的が誤り。人工涙液は涙液成分を補うもので、目の疲れや乾き、コンタクトレンズ装着時の不快感等に用いる。抗菌作用を補うものではない。
• 4は誤り。1滴は約50μLで結膜嚢の容積（30μL程度）より多い。何滴も点眼しても効果は増さず、鼻腔へ流れて副作用を起こしやすくなる。
• 5は誤り。点眼後はまばたきをせず、数秒間まぶたを閉じて薬液を結膜嚢内に行き渡らせる。目頭を押さえると鼻腔へ流れ込むのを防げる。

根拠：試験問題の作成に関する手引き（平成30年3月版 第3章 主な医薬品とその作用）。