選択肢をえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
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正答 4解説
正解は4です。医薬品・医療機器等安全性情報は、厚生労働省が医薬品などの重要な副作用や使用上の注意の改訂情報をまとめて発行する資料です。医療用医薬品添付文書と医薬品リスク管理計画（RMP）は製造販売業者が作成します。インタビューフォームは日本病院薬剤師会の記載要領に基づき製薬企業が作成し、くすりのしおりは製薬企業が作成してくすりの適正使用協議会が提供する患者向けの説明書です。
KEY POINT
厚労省発行＝医薬品・医療機器等安全性情報、添付文書は企業作成「病態」の他の問題
出典：厚生労働省「第107回薬剤師国家試験」問題（第1分冊）（厚生労働省）
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約（PDL1.0）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は［ ］で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約（PDL1.0）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は［ ］で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。