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カコモンノート›登録販売者›令和6年度医薬品に共通する特性と基本的な知識

問2登録販売者 令和6年度

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令和6年度

医薬品の効果とリスク評価に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 医薬品は、少量の投与であれば、長期投与された場合でも毒性が発現することはない。 ｂ 医薬品の投与量が治療量上限を超えると、やがて効果よりも有害反応が強く発現する「中毒量」となり、「最小致死量」を経て、「致死量」に至る。 ｃ 医薬品の効果とリスクは、用量と作用強度の関係（用量-反応関係）に基づいて評価される。 ｄ ＬＤ５０とは動物実験における最小致死量のことであり、薬物の毒性の指標として用いられる。

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選択肢をえらぶと、
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正答 3

解説

正解は3。ｂとｃが正しい。医薬品の効果とリスクは、用量と作用の強さの関係（用量-反応関係）で評価する。用量を上げると治療量の上限を超えて中毒量になり、最小致死量を経て致死量に至る。この並びどおりなので、ｂ・ｃを正とする3になる。

  • ａは誤り。少量の投与でも、長期間続ければ慢性的な毒性が出ることがある。
  • ｂは正しい。治療量→中毒量→最小致死量→致死量の順。
  • ｃは正しい。用量-反応関係に基づいて評価する。
  • ｄは誤り。ＬＤ５０は動物実験で半数が死ぬ用量（50％致死量）で、最小致死量ではない。

根拠：厚生労働省「登録販売者試験問題の作成に関する手引き」（第1章 医薬品のリスク評価）。

KEY POINT
ＬＤ５０は動物の半数が死ぬ50％致死量で、最小致死量とは別物。少量でも長期投与なら毒性は出うる。
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出典：令和6年度 関西広域連合 登録販売者試験 問2（関西広域連合）
関西広域連合が公表している登録販売者試験の問題です。関西広域連合ホームページの利用規約（政府標準利用規約（第2.0版）準拠）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢の内容は変えていません。縦に並んだ組合せ問題は横書きに組み直しています。解説は当サイトが独自に作成したもので、関西広域連合とは関係ありません。手引きの改訂等により、現在では成立しない問題が含まれる場合があります。