問119薬剤師 第103回
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未知タンパク質Ｘを分離精製し、その特性を解析した。 タンパク質Ｘを含む細胞抽出液（試料ア）をドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動（SDS-PAGE）及びサイズ排除クロマトグラフィー（SEC）により分析した。SDS-PAGE に際し、試料アに SDS と 2-メルカプトエタノールを添加して前処理した（試料イ）。図 1 のレーンＡは分子量が 25 kDa、35 kDa、40 kDa、55 kDa の 4 種の分子量マーカータンパク質を示し、レーンＢは試料イを分離したときの泳動結果である。図 2 は精製したタンパク質Ｘ溶液（試料ウ）と上記の 4 種の分子量マーカータンパク質を混合して分離したときのクロマトグラムである。以下の記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
2つえらぶと、答えと解説が出ます
2つえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
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正答 2・3解説
正解は2と3です。SDSがタンパク質を負に帯電させるので、SDS-PAGEでは陰極から陽極へ移動します。図1でXのバンドは、マーカーのいちばん上（55 kDa）と2番目（40 kDa）の間にあるので、分子量は40〜55 kDaです。2-メルカプトエタノールはジスルフィド結合を切る還元剤なので1は誤りです。プロテインAはIgGを捕まえるアフィニティー用で、SECの固定相ではないので4も誤りです。SECでは大きい分子ほど先に出るため、Xは55 kDaの次、2番目の②に溶出します。
KEY POINT
2-メルカプトエタノール＝還元剤、SECは大きい分子ほど先に溶出「物理」の他の問題
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出典：厚生労働省「第103回薬剤師国家試験」問題（第2分冊）（厚生労働省）
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約（PDL1.0）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は［ ］で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。
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