問191薬剤師 第101回
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製薬企業の医薬情報担当者の役割として適切なのはどれか。2つ選べ。
2つえらぶと、答えと解説が出ます
2つえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
ここに答えと解説が出ます
正答 2・5解説
正解は2と5です。医薬情報担当者（MR）は医療関係者を訪問して自社医薬品の適正使用に必要な情報を提供し、同時に有効性や安全性の情報を医療現場から集めて企業に報告します。緊急安全性情報のように急いで伝えるべき情報を医療機関に届けることも大切な役割です。1の価格交渉はMRの役割ではなく、医薬品卸の担当者が行います。3は誤りで、有効性に偏らず安全性の情報もきちんと提供します。4の治験データの収集や解析は、治験を担当する部門の業務でMRの役割ではありません。
KEY POINT
MR＝情報の提供・収集・伝達、価格交渉はしない「病態」の他の問題
- 第101回 問19055歳男性。進行下行結腸がん手術施行後、テガフール・ウラシル配合剤を内服していた。その後、脾転移、腹膜播種が認められ、FOLFOX＋ベバシズマブ療法が開始…
- 第101回 問192ある疾患Ｘは、日本人の有病率が 0.2％である。Ｘに対する疾患マーカーＭは、Ｘに罹患した患者において 99％の確率で陽性を示すが、１％の確率で陰性を示す。…
- 第101回 問189口腔咽頭カンジダ症に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問193コホート研究の指標の中で、「絶対リスク減少率」に該当するのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問188臓器移植の拒絶反応に用いる薬物に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問194仮説検定を危険率１％で行ったところ、帰無仮説は棄却できなかった。この検定結果に関する記述として適切なのはどれか。1つ選べ。
出典：厚生労働省「第101回薬剤師国家試験」問題（第3分冊）（厚生労働省）
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約（PDL1.0）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は［ ］で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。
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