2つえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
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正答 1・5解説
正解は1と5です。プラバスタチンは肝臓の取り込みトランスポーター（OATP）で肝細胞に運ばれ、シクロスポリンがこれを阻害すると血中濃度が上がります。エリスロマイシンは代謝物がCYP3A4と複合体を作って酵素を不活性化するため、フェロジピンの濃度が上がります。2は代謝阻害ではなく、GABA受容体への作用が重なり痙攣が起こりやすくなる相互作用です。3は尿が酸性になり、弱酸のサリチル酸は分子形が増えて再吸収が進むので、腎クリアランスは小さくなります。4はCYP誘導で半減期が短くなり、作用は弱まります。
KEY POINT
シクロスポリン＝OATP阻害、エリスロマイシン＝CYP3A4を不活性化「薬剤」の他の問題
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- 第102回 問170タクロリムスの治療薬物モニタリング（TDM）に関する記述のうち、適切なのはどれか。1つ選べ。
- 第102回 問167薬物とその活性代謝物の組合せとして、誤っているのはどれか。1つ選べ。
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出典：厚生労働省「第102回薬剤師国家試験」問題（第3分冊）（厚生労働省）
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約（PDL1.0）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は［ ］で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。
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