問101登録販売者 令和7年度
101 / 120問
令和7年度
医薬品の適正使用情報に関する記述について、正しいものの組合せを選べ。 a 要指導医薬品の添付文書等に記載されている適正使用情報は、一般の生活者には理解しにくい専門的な表現で記載されている。 b 一般用医薬品は、薬剤師又は登録販売者の判断に従い、一般の生活者が使用するものである。 c 一般用医薬品の添付文書は、開封時に一度目を通されれば十分というものではなく、必要なときにいつでも取り出して読むことができるように保管される必要がある。 d 一般用医薬品の中には、添付文書の形でなく、法第52条第2項の規定に基づく「用法、用量その他使用及び取扱い上の必要な注意」等の記載を外部の容器又は被包に行っている場合もある。
選択肢をえらぶと、答えと解説が出ます
選択肢をえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
ここに答えと解説が出ます

正答 5解説
正解は5。添付文書は開封時に一度読めば済むものではなく、必要なときにいつでも取り出せるよう保管する(cは正)。添付文書の形をとらず、用法・用量や使用上の注意を外部の容器や被包に記載している一般用医薬品もある(dは正)。
- aは誤り。要指導医薬品・一般用医薬品の添付文書は、一般の生活者に理解しやすい平易な表現で書かれている。
- bは誤り。一般用医薬品は、一般の生活者が自らの判断で使うもの。薬剤師や登録販売者の判断に従って使うわけではない。
- cは正しい。
- dは正しい。法は「添付する文書又はその容器若しくは被包」への記載を求めている。
根拠:医薬品医療機器等法 第52条第2項、試験問題の作成に関する手引き(第5章)。
KEY POINT
一般用医薬品は生活者が自分で判断して使う。添付文書は平易な表現で書かれ、捨てずに保管する。「医薬品の適正使用と安全対策」の他の問題
- 令和7年度 問102一般用医薬品(一般用検査薬を除く。)の添付文書等に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 a 医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る…
- 令和7年度 問103一般用医薬品(一般用検査薬を含む。)の添付文書等における「使用上の注意」に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 a 使用上の注意は、枠囲い、文字…
- 令和7年度 問104一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 a 取り出したときに室温との温度差で湿気を帯びる可能性があるため、カ…
- 令和7年度 問105一般用医薬品の製品表示に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 a アルコールを含有する内服液剤(滋養強壮を目的とするもの)には、アルコールを含有…
- 令和7年度 問106緊急安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 a 医薬品、医療機器又は再生医療等製品について、緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策…
- 令和7年度 問107法第68条の10第1項の規定に基づき、医薬品の製造販売業者がその製造販売した医薬品について行う副作用等の報告において、15日以内に厚生労働大臣に報告するこ…
出典:令和7年度 関西広域連合 登録販売者試験 問101(関西広域連合)
関西広域連合が公表している登録販売者試験の問題です。関西広域連合ホームページの利用規約(政府標準利用規約(第2.0版)準拠)に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢の内容は変えていません。縦に並んだ組合せ問題は横書きに組み直しています。解説は当サイトが独自に作成したもので、関西広域連合とは関係ありません。手引きの改訂等により、現在では成立しない問題が含まれる場合があります。
関西広域連合が公表している登録販売者試験の問題です。関西広域連合ホームページの利用規約(政府標準利用規約(第2.0版)準拠)に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢の内容は変えていません。縦に並んだ組合せ問題は横書きに組み直しています。解説は当サイトが独自に作成したもので、関西広域連合とは関係ありません。手引きの改訂等により、現在では成立しない問題が含まれる場合があります。
