登録販売者 過去問「医薬品の適正使用と安全対策」
全140問・7年度分を一問一答で。問題をえらぶと正答と解説が出ます。
令和7年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101医薬品の適正使用情報に関する記述について、正しいものの組合せを選べ。 ａ 要指導医薬品の添付文書等に記載されている適正使用情報は、一般の生活者には理解しに…
- 問102一般用医薬品（一般用検査薬を除く。）の添付文書等に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る…
- 問103一般用医薬品（一般用検査薬を含む。）の添付文書等における「使用上の注意」に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 使用上の注意は、枠囲い、文字…
- 問104一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 取り出したときに室温との温度差で湿気を帯びる可能性があるため、カ…
- 問105一般用医薬品の製品表示に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ アルコールを含有する内服液剤（滋養強壮を目的とするもの）には、アルコールを含有…
- 問106緊急安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 医薬品、医療機器又は再生医療等製品について、緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策…
- 問107法第６８条の１０第１項の規定に基づき、医薬品の製造販売業者がその製造販売した医薬品について行う副作用等の報告において、１５日以内に厚生労働大臣に報告するこ…
- 問108法第６８条の１０第２項の規定に基づき、医薬関係者が行う医薬品の副作用等の報告に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 医薬品との因果関係が必ず…
- 問109医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 医薬品の副作用により一定の健康被害が生じた場合には、適正に使用したかどうかに…
- 問110医薬品副作用被害救済制度に関する記述について、正しいものの組合せを選べ。 ａ 人体に直接使用しない殺菌消毒剤は、本制度の対象とならない。 ｂ 医薬品の副作…
- 問111一般用医薬品の安全対策に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 解熱鎮痛成分としてアミノピリン、スルピリンが配合されたアンプル入りかぜ薬の使用…
- 問112一般用医薬品の安全対策に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを選べ。なお、同じアルファベットの（ ）の中には、同じ字句が入る。小柴…
- 問113次の表は、ある一般用医薬品の眠気防止薬に含まれている成分の一覧である。３錠中成分 分量無水カフェイン ３００ ｍｇチアミン塩化物塩酸塩（ビタミンＢ１） １…
- 問114一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「喘息を起こしたことがある人」と記載することとされている医薬品を選べ。
- 問115一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「１５歳未満の小児」と記載することとされている内服薬の成分について、誤って…
- 問116一般用医薬品の添付文書等において、心悸亢進、血圧上昇、糖代謝促進を起こしやすいため、「相談すること」の項目中に「高齢者」と記載することとされている内服薬の…
- 問117一般用医薬品の添付文書等において、「相談すること」の項目中に「次の診断を受けた人」として記載することとされている基礎疾患等と医薬品成分・薬効群等との関係の…
- 問118一般用医薬品の添付文書等において、うっ血性心不全、心室頻拍の副作用が現れることがあるため、「症状があるときのみの服用にとどめ、連用しないこと」と記載するこ…
- 問119一般用医薬品の添付文書等の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」として「甲状腺機能障害又は甲状腺機能亢進症」と記載することとされている内服薬の…
- 問120ロペラミド塩酸塩を含有する一般用医薬品の止瀉薬の添付文書等において、「使用上の注意」に記載されている事項に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 …
令和6年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101一般用医薬品（一般用検査薬を除く。）の添付文書等に関する記述について、正しいものの組合せを選べ。 ａ 添付文書の内容は、医薬品の有効性・安全性等に係る新た…
- 問102一般用医薬品（一般用検査薬を含む。）の添付文書等の「してはいけないこと」の項に記載される事項に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 一般用検…
- 問103一般用医薬品の添付文書等の「相談すること」の項に記載される事項に関する記述について、正しいものの組合せを選べ。 ａ 使用上の注意の記載における「高齢者」と…
- 問104一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ シロップ剤は、温度変化による変質を防ぐ観点から、開封後は室温での…
- 問105緊急安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて作成される。 ｂ Ａ４サ…
- 問106医薬品の購入者等に対する情報提供に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 購入者等が抱く疑問等に対する答えは添付文書に記載されていることが多く…
- 問107医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ サリドマイド薬害事件を契機として、世界保健機関（ＷＨＯ）加盟…
- 問108企業からの医薬品の副作用等の報告制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 製造販売業者等が、その製造販売をし、又は承認を受けた医薬品につい…
- 問109医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 医薬品を適正に使用したにもかかわらず、生じた副作用による被害者の迅速な救済を…
- 問110次の一般用医薬品のうち、医薬品副作用被害救済制度の対象とならないものの組合せを選べ。 ａ 漢方処方製剤 ｂ ワセリン（日本薬局方収載医薬品） ｃ 一般用検…
- 問111医薬品ＰＬセンターに関する記述について、正しいものの組合せを選べ。 ａ 医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製品不良など、製薬企業に損害…
- 問112塩酸フェニルプロパノールアミン（ＰＰＡ）含有医薬品に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを選べ。２００３年８月までに、ＰＰＡが配合…
- 問113医薬品の安全対策や適正使用のための啓発活動に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 ａ 登録販売者は、一般用医薬品の販売等に従事する医薬関係者とし…
- 問114次の表は、ある一般用医薬品の乗物酔い防止薬に含まれている成分の一覧である。１錠中：成分 含量ジフェンヒドラミンサリチル酸塩 ４０ ｍｇジプロフィリン ２６…
- 問115一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「本剤又は本剤の成分、牛乳によるアレルギー症状を起こしたことがある人」と記…
- 問116一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に「次の診断を受けた人」として記載することとされている基礎疾患等と医薬品成分等…
- 問117一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「妊婦又は妊娠していると思われる人」（出産予定日１２週以内の妊婦も含む。）…
- 問118一般用医薬品の添付文書等において、目のかすみ、異常なまぶしさを生じることがあるため、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」と記載することとされて…
- 問119フェニレフリン塩酸塩が配合された一般用医薬品の鼻炎用内服薬の添付文書等において、「相談すること」の項目中に「次の診断を受けた人」として記載することとされて…
- 問120ロートエキスが配合された一般用医薬品の制酸薬の添付文書等において、「相談すること」の項目中に記載することとされている対象者の正誤について、正しい組合せを選…
令和5年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101一般用医薬品（一般用検査薬を除く）の添付文書等に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係…
- 問102一般用医薬品の添付文書等の「使用上の注意」に関する記述について、誤っているものを一つ選べ。
- 問103一般用医薬品の保管及び取扱いに関する記述について、最も適切なものを一つ選べ。
- 問104一般用医薬品の製品表示に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。 ａ 使用期限の表示については、適切な保存条件下で製造後１年を超えて性状及び品質…
- 問105緊急安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ Ａ４サイズの黄色地の印刷物で、イエローレターとも呼ばれる。 ｂ 医療用医薬品や医家…
- 問106医薬品等の安全性情報等に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ ＰＭＤＡのホームページには、要指導医薬品の添付文書情報は掲載されているが、…
- 問107医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、厚生省（当時）が…
- 問108法第６８条の１０第１項の規定に基づき、医薬品の製造販売業者がその製造販売した医薬品について行う副作用等の報告において、１５日以内に厚生労働大臣に報告するこ…
- 問109医薬品の副作用等による健康被害の救済に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。（ ａ ）・スモン事件等を踏まえ、１９７９年…
- 問110医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品の副作用による疾病のため、入院治療が必要と認められるが、やむをえず…
- 問111医薬品副作用被害救済制度の給付に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 遺族年金の給付は、請求期限がない。 ｂ 葬祭料の給付は、請求期限が…
- 問112医薬品等を適正に使用したにもかかわらず、副作用によって一定程度以上の健康被害が生じた場合に、医薬品副作用被害救済制度の対象となるものの正誤について、正しい…
- 問113一般用医薬品の安全対策に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ アンプル入りかぜ薬の使用による重篤な副作用（ショック）で死亡例が発生したこ…
- 問114次の表は、ある一般用医薬品の解熱鎮痛薬に含まれている成分の一覧である。２錠中：成分 分量イブプロフェン １４４ ｍｇエテンザミド ８４ ｍｇブロモバレリル…
- 問115次硝酸ビスマスが配合された内服用の一般用医薬品の添付文書等において、「相談すること」の項目中に「胃・十二指腸潰瘍の診断を受けた人」と記載される主な理由につ…
- 問116一般用医薬品の添付文書等において、生じた血栓が分解されにくくなるため、「相談すること」の項目中に「血栓のある人（脳血栓、心筋梗塞、血栓静脈炎等）、血栓症を…
- 問117プソイドエフェドリン塩酸塩が配合された一般用医薬品の鼻炎用内服薬の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に記載することとされている…
- 問118一般用医薬品の胃腸薬の添付文書等において、アルミニウム脳症及びアルミニウム骨症を生じるおそれがあるため、「長期連用しないこと」と記載することとされている成…
- 問119一般用医薬品の添付文書等において、「相談すること」の項目中に「次の診断を受けた人」として記載することとされている基礎疾患等と医薬品成分・薬効群等との関係の…
- 問120一般用医薬品の添付文書等において、眠気、目のかすみ、異常なまぶしさを生じることがあるため、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」と記載することと…
令和4年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101医薬品の適正使用情報に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。 ａ 要指導医薬品は、医薬関係者の判断に従い、一般の生活者が使用するものである。 …
- 問102一般用医薬品（一般用検査薬を除く）の添付文書等に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 添付文書は、開封時だけではなく、使用する人やその時…
- 問103一般用医薬品の添付文書等の「使用上の注意」に関する記述について、誤っているものを一つ選べ。
- 問104一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品は、適切な保管がなされないと化学変化や雑菌の繁殖等を生…
- 問105安全性速報に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 対象となるのは医薬品のみであり、医療機器や再生医療等製品は対象にならない。 ｂ 一般的…
- 問106医薬品等の安全性情報等に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品・医療機器等安全性情報の対象となる医薬品は、医療用医薬品のほかに、一…
- 問107企業からの副作用等の報告制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 企業からの法第６８条の１０第１項の規定に基づく副作用等の報告は、義務…
- 問108「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 本制度は、医薬品の使用、販売等に携わり、副作用等が疑われ…
- 問109医薬品の副作用等による健康被害の救済に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。サリドマイド事件、（ ａ ）等を踏まえ、１９…
- 問110医薬品副作用被害救済制度等に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品又は健康食品を適正に使用したにもかかわらず発生した副作用に対し、…
- 問111医薬品ＰＬセンターに関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製品不良など、製薬企業に…
- 問112一般用医薬品の安全対策に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。なお、複数箇所の（ ｂ ）には、いずれも同じ字句が入る。（…
- 問113医薬品の適正使用のための啓発活動に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品の持つ特質及びその使用・取扱い等について正しい知識を広く生…
- 問114次の表は、ある一般用医薬品の制酸薬に含まれている有効成分の一覧である。１２錠中：成分 分量銅クロロフィリンカリウム １２０ ｍｇ無水リン酸水素カルシウム …
- 問115一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「本剤又は本剤の成分、牛乳によるアレルギー症状を起こしたことがある人」と記…
- 問116乗り物酔い防止薬として用いられる配合成分のうち、メトヘモグロビン血症を起こすおそれがあるため、一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しな…
- 問117一般用医薬品の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「妊婦又は妊娠していると思われる人」（出産予定日１２週以内の妊婦も含む。）…
- 問118内服用の一般用医薬品の添付文書等において、「相談すること」の項目中に「次の診断を受けた人」として記載することとされている基礎疾患等と医薬品成分との関係につ…
- 問119ジヒドロコデインリン酸塩が配合された一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内服液剤）の添付文書等において、「使用上の注意」の項目中に「過量服用・長期連用しないこと」と…
- 問120一般用医薬品の添付文書等の「使用上の注意」の項目中に、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」と記載することとされている成分の正しいものの組合せを…
令和3年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101一般用医薬品（一般用検査薬を除く。）の添付文書に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品の販売等に従事する専門家が購入者等へ情報提供…
- 問102一般用医薬品とその添付文書における「使用上の注意」の欄の記載事項との関係について、正しいものの組合せを一つ選べ。医薬品 「使用上の注意」の記載事項 ａ 小…
- 問103一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ シロップ剤は、変質しやすいため、開封後は冷蔵庫内に保管するの…
- 問104一般用医薬品の製品表示に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 適切な保存条件下で、製造後２年、性状及び品質が安定であることが確認されてい…
- 問105緊急安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬関係者に確実に情報を伝達するため、製造販売業者によるダイレクトメールやファック…
- 問106医薬品・医療機器等安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品の安全性に関する解説記事や、使用上の注意の改訂内容、主な対象品…
- 問107法第６８条の１０第１項の規定に基づき、医薬品の製造販売業者が、「１５日以内に厚生労働大臣に報告すること」とされている副作用等の報告事項について、正しいもの…
- 問108医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に基づき、医薬関係者が行う報告に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 安全対策上必要があると認めると…
- 問109法第６８条の１０第２項の規定に基づく、医薬品の副作用等の報告の仕方及びその報告様式（医薬品安全性情報報告書）に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ…
- 問110医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 本制度は、医薬品を適正に使用したにもかかわらず副作用による一定の健康被害…
- 問111医薬品副作用被害救済制度における給付のうち、請求期限のないものの組合せを一つ選べ。 ａ 遺族年金 ｂ 障害児養育年金 ｃ 障害年金 ｄ 遺族一時金
- 問112適正に使用した場合にもかかわらず、副作用によって一定以上の健康被害が生じ、医薬品副作用被害救済制度の対象となる一般用医薬品等について、正しいものの組合せを…
- 問113一般用医薬品の安全対策に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。なお、複数箇所の（ ａ ）及び（ ｂ ）内は、いずれも同じ…
- 問114医薬品の適正使用のための啓発活動に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 薬物乱用防止を推進するため、毎年６月２０日～７月１９日までの１ヶ…
- 問115次の表は、ある一般用医薬品の鼻炎用内服薬に含まれている、有効成分の一覧である。３カプセル中成分 分量メキタジン ４ ｍｇプソイドエフェドリン塩酸塩 ７５ …
- 問116アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため、一般用医薬品の添付文書等に、「次の人は使用（服用）しないこと」と記載されている成分を一つ選べ。
- 問117一般用医薬品の胃腸薬の添付文書等において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「透析療法を受けている人」と記載することとされている成分の正しいも…
- 問118一般用医薬品の添付文書等において、「妊婦又は妊娠していると思われる人」は、「相談すること」と記載されている医薬品の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 …
- 問119次の医薬品成分と、その成分を含む一般用医薬品の添付文書等に「相談すること」と記載することとされている対象者との関係について、正しいものの組合せを一つ選べ。…
- 問120クロルフェニラミンマレイン酸塩を含有する一般用医薬品である内服アレルギー用薬の添付文書等において、「使用上の注意」に記載されている事項に関する記述の正誤に…
令和2年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101一般用医薬品の添付文書に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 重要な内容が変更された場合には、改訂年月を記載するとともに、変更された箇所…
- 問102一般用医薬品の添付文書の「使用上の注意」に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 「医師の治療を受けている人」は、その人の自己判断で一般用…
- 問103医薬品の添付文書の「使用上の注意」の記載において、高齢者とは何歳以上を目安としているか。正しいものを一つ選べ。
- 問104一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品を外出先等へ携行するために別の容器へ移し替えると、誤用…
- 問105一般用医薬品の使用期限に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ すべての一般用医薬品について、使用期限の法的な表示義務がある。 ｂ 配置販…
- 問106厚生労働省が、医薬品（一般用医薬品を含む）、医療機器等による重要な副作用、不具合等に関する情報（医薬品の安全性に関する解説記事や、使用上の注意の改訂内容、…
- 問107法の副作用等の報告の規定に基づき、医薬品の製造販売業者がその製造販売した医薬品について行う副作用症例の報告期限に関する記述について、（ ）の中に入れるべき…
- 問108医薬品の再審査制度に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。一般用医薬品にも、承認後の調査が（ ａ ）に求められており、既…
- 問109薬局開設者等に義務付けられている医薬品の副作用等報告において、報告様式（医薬品安全性情報報告書）に記載する患者情報の項目として、誤っているものを一つ選べ。
- 問110医薬品副作用被害救済制度の給付に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 給付請求は、治療に当たった医師や調剤した薬剤師も行うことができる。…
- 問111医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 生物由来製品を適正に使用したにもかかわらず、それを介して生じた感染等によ…
- 問112医薬品ＰＬセンターに関する記述について、正しいものを一つ選べ。
- 問113一般用医薬品の安全対策に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ アミノピリン等が配合されたアンプル入りかぜ薬による重篤な副作用で死亡例が発…
- 問114一般用医薬品の安全対策や適正使用のための啓発活動に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 薬物乱用や薬物依存は、違法薬物（麻薬、覚醒剤、大…
- 問115一般用医薬品の添付文書で、「次の人は使用（服用）しないこと」と記載されている成分と対象者との関係の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。（医薬品成分） （…
- 問116一般用医薬品の添付文書に、目のかすみ、異常なまぶしさを生じることがあるため、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」と記載されている成分を一つ選べ。
- 問117一般用医薬品の添付文書に、アルミニウム脳症及びアルミニウム骨症を生じるおそれがあるため「長期連用しないこと」と記載されているものの組合せを一つ選べ。 ａ …
- 問118一般用医薬品の添付文書に、授乳中の人は「相談すること」と記載されている成分の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 安息香酸ナトリウムカフェイン（カフ…
- 問119次の医薬品成分等と、その成分が主として含まれる一般用医薬品の添付文書で「相談すること」と記載されている対象の組合せについて、誤っているものを一つ選べ。医薬…
- 問120次の表は、ある胃腸薬に含まれている有効成分の一覧である。３包中（1 日服用量）水溶性アズレン 6mgアルジオキサ 300mg合成ヒドロタルサイト 1,20…
令和元年度の医薬品の適正使用と安全対策 20問
- 問101一般用医薬品の添付文書に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。 ａ 添付文書中、販売名の上部に、「使用にあたって、この説明文書を必ず読むこと。…
- 問102一般用医薬品の添付文書の「使用上の注意」に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。 ａ 「してはいけないこと」の項目には、守らないと症状が悪化す…
- 問103一般用医薬品の添付文書における「成分及び分量」に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 添加物として配合されている成分も、積極的な薬効を期…
- 問104一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。 ａ 危険物に該当する消毒用エタノールの容器には、消防法に基づく注…
- 問105医薬品の使用期限に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 開封された状態で保管された場合に品質が保持される期限である。 ｂ すべての医薬品…
- 問106医薬品の外箱に記載しなければならない項目の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 効能・効果 ｂ 剤形の形や色に関する事項 ｃ 用法・用量 ｄ 保管に…
- 問107医薬品の副作用情報の評価及び措置に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。各制度により集められた副作用情報については、（ …
- 問108医薬品の製造販売業者等が行う安全性等の調査に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 登録販売者は、製造販売業者等が行う情報収集に協力するよ…
- 問109医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品との因果関係が明確な健康被害のみ報告する。 ｂ 医薬部…
- 問110医薬品の副作用被害の救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ サリドマイド事件等を踏まえ、１９７９年に医薬品副作用被害救済基金法が…
- 問111医薬品の副作用等による健康被害の救済に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 生物由来製品感染等被害救済制度は、２００４年４月１日以降に生…
- 問112医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 医薬品の販売等に従事する専門家は、医療用医薬品による副作用被害についての…
- 問113医薬品の適正使用のための啓発活動に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。 ａ 登録販売者には、薬剤師とともに、適切なセルフメディケーションの普…
- 問114一般用医薬品の使用上の注意における主な成分と「次の人は使用（服用）しないこと」の関係の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。［主な成分］ ［次の人は使用（…
- 問115一般用医薬品の使用上の注意において、イブプロフェン（以下、本剤）を成分とする内服薬で、「次の人は服用しないこと」とされている対象について、正しいものの組合…
- 問116一般用医薬品の使用上の注意において、透析療法を受けている人は使用（服用）しないことと記載されている成分について、正しいものの組合せを一つ選べ。 ａ 水酸化…
- 問117アスピリンの「してはいけないこと」に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。アスピリンは、妊娠期間の（ ａ ）、胎児の動脈…
- 問118一般用医薬品の使用上の注意に関する記述について、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」と添付文書に記載されているものを一つ選べ。
- 問119一般用医薬品の連用に関する注意について、海外において、長期連用した場合に精神神経症状が現れたとの報告があるため、「１週間以上継続して服用しないこと」とされ…
- 問120一般用医薬品の添付文書で、「相談すること」とされている基礎疾患と、主な医薬品成分の関係の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。［基礎疾患］ ［成分］ ａ …
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出典：関西広域連合
関西広域連合が公表している登録販売者試験の問題です。関西広域連合ホームページの利用規約（政府標準利用規約（第2.0版）準拠）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢の内容は変えていません。縦に並んだ組合せ問題は横書きに組み直しています。解説は当サイトが独自に作成したもので、関西広域連合とは関係ありません。手引きの改訂等により、現在では成立しない問題が含まれる場合があります。
関西広域連合が公表している登録販売者試験の問題です。関西広域連合ホームページの利用規約（政府標準利用規約（第2.0版）準拠）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢の内容は変えていません。縦に並んだ組合せ問題は横書きに組み直しています。解説は当サイトが独自に作成したもので、関西広域連合とは関係ありません。手引きの改訂等により、現在では成立しない問題が含まれる場合があります。