問101薬剤師 第101回
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第101回
次の反応のうち、主生成物の構造式を正しく示しているのはどれか。2つ選べ。

2つえらぶと、答えと解説が出ます
2つえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
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正答 1・2解説
正解は1と2です。1はメチル基が対角にあるトランス-2-ブテンへのBr₂のアンチ付加で、図のメソ体の2,3-ジブロモブタンが生じます。2は酸触媒による水の付加で、安定な第三級カルボカチオンを経てメチル基の付いた炭素にOHが入ります(マルコフニコフ則)。3のHBr付加は1,2-付加体か1,4-付加体を与え、図の構造にはなりません。4の過酸によるエポキシ化は立体保持なのでトランス体からはトランスのエポキシドが、5のNa/液体NH₃還元ではトランス体が生じ、図のシス体はどちらも誤りです。
KEY POINT
Br₂はアンチ付加、過酸は立体保持、Na/液体NH₃還元→トランス体「化学」の他の問題
- 第101回 問102次のE2反応に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問103芳香族化合物A〜Eの求電子置換反応によるモノブロモ化に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。
- 第101回 問104化合物AとBの反応では、中間体Cを経由して化合物Dを与える。中間体Cの構造式として正しいのはどれか。1つ選べ。
- 第101回 問105以下のGabriel法による合成で得られるアミノ酸Aはどれか。1つ選べ。
- 第101回 問106プロドラッグAに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問107ヒスタミンH₁受容体拮抗薬であるレボセチリジン塩酸塩に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
出典:厚生労働省「第101回薬剤師国家試験」問題(第2分冊)(厚生労働省)
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約(PDL1.0)に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は[ ]で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。
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