問102薬剤師 第101回
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次のE2反応に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
2つえらぶと、答えと解説が出ます
2つえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
ここに答えと解説が出ます
正答 3・5解説
正解は3と5です。E2反応は、塩基によるHの引き抜きとBr⁻の脱離が同時に起こる一段階の反応なので、反応速度は化合物Aと塩基のエトキシドイオンの両方の濃度に比例します。生成物Bは二重結合の炭素にアルキル基が3つ付いた、より置換基の多いアルケンで、ザイツェフ則に従っています。1のカルボカチオン中間体を経るのはE1反応です。2は誤りで、E2反応は脱離するHとBrがアンチペリプラナーの配座から進行します。4は、Aのエナンチオマーでは遷移状態も鏡像になり、Bと同じアルケンが生じるため誤りです。
KEY POINT
E2＝一段階・二次反応・アンチペリプラナー、主にザイツェフ生成物「化学」の他の問題
- 第101回 問101次の反応のうち、主生成物の構造式を正しく示しているのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問103芳香族化合物Ａ〜Ｅの求電子置換反応によるモノブロモ化に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。
- 第101回 問104化合物ＡとＢの反応では、中間体Ｃを経由して化合物Ｄを与える。中間体Ｃの構造式として正しいのはどれか。1つ選べ。
- 第101回 問105以下のGabriel法による合成で得られるアミノ酸Ａはどれか。1つ選べ。
- 第101回 問106プロドラッグＡに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- 第101回 問107ヒスタミンH₁受容体拮抗薬であるレボセチリジン塩酸塩に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
出典：厚生労働省「第101回薬剤師国家試験」問題（第2分冊）（厚生労働省）
厚生労働省ホームページの公共データ利用規約（PDL1.0）に基づき、出典を明記して掲載しています。問題文・選択肢は厚生労働省が公表した問題PDFから文字を起こしたもので、内容は変えていません。文字で表す都合で、上付き・下付きの字は小さい字、分数は「分子/分母」の1行、囲み枠の空欄は［ ］で表しています。表・構造式・グラフ・写真は、問題PDFの図を切り抜いて載せています。文意を変える書き換えはしていません。解説は当サイトが独自に作成したものです。
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