問270薬剤師 第109回
73 歳男性。体重 60 kg。慢性気管支炎のため、長期治療(エンクラッセ62.5μg エリプタ 30 吸入用(注)、 1 日 1 回 1 吸入)を実施中である。咳嗽症状が悪化し、39 ℃以上の発熱、茶色の喀痰症状があり、肺炎疑いのため、入院加療となった。 最近では肺炎を繰り返しており、精査を行ったところ、末梢血好酸球増加、アスペルギルスの抗体検査及び喀痰検査陽性、レントゲン画像所見などから、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症と診断され、ボリコナゾール 200 mg 静注用を投与することとなった。投与量は、ボリコナゾールとして初日は 1 回 6 mg/kg を 1 日2 回、 2 日目以降は 1 回 3 mg/kg を 1 日 2 回とした。投与開始から 4 日目と 8 日目に血中濃度を測定した。測定結果がわかるまでに数日を要することから、病棟カンファレンスにおいて、薬物治療に関する確認事項を共有した。 (注) 1 吸入でウメクリジニウムとして 62.5μg を吸入できるドライパウダー吸入剤 ボリコナゾールの TDM 結果の解析に向けて、薬物の体内動態と血中濃度の個人差について共有しておくべき情報として、正しいのはどれか。2つ選べ。
2つえらぶと、答えと解説が出ます
ここに答えと解説が出ます

正答 1・4解説
正解は1と4です。ボリコナゾールはトラフ濃度が高いと肝機能障害などの副作用が起こりやすくなるため、目標値を超えたら肝機能に注意します。注射剤には溶解補助の添加剤(スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム)が含まれ、腎機能低下時に蓄積するおそれがあります。主な代謝酵素CYP2C19のpoor metabolizerは日本人に多いものの、約50%ではありません。吸入のウメクリジニウムによる代謝阻害は問題になりません。酵素誘導が起これば血中濃度はむしろ下がるので、5も誤りです。
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