問269薬剤師 第110回
68 歳女性。身長 155 cm、体重 50 kg。下腿浮腫及び尿の泡立ちを自覚するようになり、近医を受診した。タンパク尿及び低アルブミン血症を認め、ネフローゼ症候群が疑われ、精査加療のため総合病院に入院となった。検査の結果、以下の治療を開始した。 (入院時検査値) 血圧 142/92 mmHg、血清総タンパク 5.1 g/dL、血清アルブミン 2.6 g/dL、BUN 38 mg/dL、血清クレアチニン 1.0 mg/dL、総コレステロール 338 mg/dL、LDL-C 248 mg/dL、Na 142 mEq/L、K 4.2 mEq/L、尿タンパク( 3+) (処方 1 ) プレドニゾロン錠 5 mg 1 回 8 錠( 1 日 8 錠) フロセミド錠 40 mg 1 回 1 錠( 1 日 1 錠) 1 日 1 回 朝食後 7 日分 (処方 2 ) ピタバスタチン Ca 錠 2 mg 1 回 1 錠( 1 日 1 錠) 1 日 1 回 夕食後 7 日分 1 週間後、浮腫の軽減が不十分であったため、多職種によるカンファレンスで薬剤師に意見が求められた。 治療開始後、ステロイド抵抗性との診断を受け、シクロスポリンカプセルが追加されることになった。そのため、薬剤師は処方 2 の薬剤についてフルバスタチンへの変更を医師に提案した。その理由として正しいのはどれか。1つ選べ。
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正答 2解説
正解は2です。ピタバスタチンは、肝細胞に取り込まれる際にOATP1B1などのトランスポーターを使います。シクロスポリンはこの取り込みを阻害するため、ピタバスタチンの血中濃度が大きく上がり、横紋筋融解症などのおそれが高まります。そのため両者は併用禁忌で、フルバスタチンへの変更が提案されます。3は誤りで、ピタバスタチンはCYPによる代謝をほとんど受けず、シクロスポリンの代謝を阻害する薬ではありません。1・4・5はこの相互作用の主な機序ではありません。
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