カコモンノート

問271薬剤師 第103回

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第103回

23 歳男性。幼児期に喘息と診断され、総合病院の呼吸器内科でテオフィリンが処方され、継続的に服用している。最近、体調を崩し、近所の内科を受診したところ、マイコプラズマ肺炎と診断され、以下の薬剤が投薬された。 服用を始めて 2 日後、男性は夜中に眠れなくなったので、薬剤情報提供書を薬局に持参してかかりつけ薬剤師に相談した。 (処方) 1 .シプロフロキサシン錠 200 mg 1 回 1 錠( 1 日 2 錠) 1 日 2 回 朝夕食後  7 日分 2 .カルボシステイン錠 500 mg 1 回 1 錠( 1 日 3 錠) アンブロキソール塩酸塩錠 15 mg 1 回 1 錠( 1 日 3 錠) チペピジンヒベンズ酸塩錠 20 mg 1 回 1 錠( 1 日 3 錠) 1 日 3 回 朝昼夕食後  7 日分 3 .モンテルカスト錠 10 mg 1 回 1 錠( 1 日 1 錠) 1 日 1 回 就寝前  7 日分 前問における薬物相互作用の機序として正しいのはどれか。1つ選べ。

選択肢をえらぶと、答えと解説が出ます

選択肢をえらぶと、
ここに答えと解説が出ます
正答 1

解説

正解は1です。テオフィリンは主に肝臓のCYP1A2で代謝されます。シプロフロキサシンはCYP1A2を阻害するため、テオフィリンの代謝が遅れて血中濃度が上がり、不眠などの中毒症状が出たと考えられます。CYP3A4が誘導されるなら血中濃度はむしろ下がる方向で、今回の症状と合いません。キレートの形成は、シプロフロキサシンとMg²⁺やAl³⁺などの金属カチオンの間で起こり吸収が下がる相互作用で、テオフィリンとの機序ではありません。トランスポーターの阻害も主な機序ではありません。

KEY POINT
テオフィリン=CYP1A2で代謝→シプロフロキサシンが阻害
出典:厚生労働省「第103回薬剤師国家試験」問題(第5分冊)(厚生労働省)
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